VIBRAMYCINE N 100 mg, comprimé pour suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vibramycine n 100 mg, comprimé pour suspension buvable

pfizer holding france - doxycycline anhydre - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > doxycycline anhydre : 100 mg . sous forme de : doxycycline monohydratée - antibacteriens a usage systemique

VIBRAMYCINE, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vibramycine, suspension buvable

pfizer holding france - doxycycline base - suspension - 1 g - composition pour 100 ml > doxycycline base : 1 g . sous forme de : doxycycline (chlorhydrate de) - antibacterien a usage systemique

Sanyrène huile France - français - myHealthbox

sanyrène huile

urgo medical - huile - glycérides hyperoxygénés d’acides gras essentiels, riche en acide linoléique (60 %), vitamine e (acétate de tocophérol)

CEFEPIME DOTOPharma 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefepime dotopharma 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (iv)

dotopharma ug - céfépime - poudre - 2 g - composition pour un flacon > céfépime : 2 g . sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté - autres beta-lactames antibactériens, céphalosporine de 4ème génération.

CEFEPIME DOTOPharma 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefepime dotopharma 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (iv)

dotopharma ug - céfépime - poudre - 1 g - composition pour un flacon > céfépime : 1 g . sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté - autres beta-lactames antibactériens, céphalosporine de 4ème génération.

CEFEPIME DOTOPharma 0,5 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (IV) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefepime dotopharma 0,5 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion (iv)

dotopharma ug - céfépime - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > céfépime : 500 mg . sous forme de : dichlorhydrate de céfépime monohydraté - autres beta-lactames antibactériens, céphalosporine de 4ème génération.

CITALOPRAM BLUEFISH 20 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citalopram bluefish 20 mg, comprimé pelliculé sécable

bluefish pharmaceuticals ab - citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram 24 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > citalopram 20 mg sous forme de : bromhydrate de citalopram 24,98 mg - antidepresseur/inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine - classe pharmacothérapeutique : antidepresseur/inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine, code atc : n06ab04.le citalopram appartient à un groupe d’antidépresseurs appelés les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). chacun d'entre nous a dans le cerveau une substance appelée la sérotonine. le mode de fonctionnement du citalopram n’est pas complètement compris mais il pourrait aider à augmenter les quantités de sérotonine dans le cerveau.citalopram bluefish est indiqué dans le traitement de la dépression (épisode dépressif majeur).

PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panzyga 100 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique – code atc :immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.panzyga est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.-à-d., une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.-à-d., une perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des composants normaux du sang humain, qui contribuent à la défense immunitaire de votre corps. panzyga contient toutes les igg présentes dans la population saine. l’administration de doses appropriées de panzyga peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.panzyga présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.panzyga est indiqué comme traitement de substitution, aussi bien chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) que chez les adultes.les différents groupes de patients pouvant bénéficier d’un traitement de substitution sont: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux

TECTASIM 50 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tectasim 50 mg/ml, solution pour perfusion

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - solution - 50 mg - composition pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg - sérums immuns et immunoglobulines immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire

Afinitor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - agents antinéoplasiques - récepteurs hormonaux positifs du sein avancé cancerafinitor est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux positifs, her2/neu négatif cancer du sein avancé, en association avec l'exémestane, dans les femmes post-ménopausées sans symptomatique de la maladie viscérale après une récidive ou une progression à la suite d'un non-stéroïdiens inhibiteur de l'aromatase. les tumeurs neuroendocrines du pancréas originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien ou modérément différenciées des tumeurs neuroendocrines d'origine pancréatique chez les adultes atteints d'une maladie progressive. les tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons originafinitor est indiqué pour le traitement de la non résécable ou métastatique, bien différenciées (grade 1 ou grade 2) non-fonctionnelle des tumeurs neuroendocrines gastro-intestinaux ou des poumons, de l'origine chez les adultes atteints d'une maladie progressive. rénal à cellules carcinomaafinitor est indiqué pour le traitement de patients atteints d'une néphropathie avancée de carcinome à cellules, dont la maladie a progressé après un traitement avec le vegf-thérapie ciblée.